Lo studio ha esaminato l'efficacia e la sicurezza dell'Enoxaparina nei pazienti ad alto rischio dopo impianto di stent.
Un totale di 1.102 pazienti è stato randomizzato a ricevere iniezioni due volte al giorno di Enoxaparina, un'eparina a basso peso molecolare, o placebo per 14 giorni.
Lo studio è stato interrotto prima del tempo dopo che l'analisi ad interim ha mostrato un'inaspettata bassa incidenza di eventi.
L'endpoint primario a 30 giorni (morte, infarto miocardico o rivascolarizzazione urgente) è stato raggiunto nell'1,8% dei pazienti trattati con Enoxaparina e nel 2,7% di quelli trattati con placebo.
Emorragie maggiori si sono presentate nel 3,3% con Enoxaparina contro l'1,6% con il placebo.
L'outcome clinico dei pazienti ad alto rischio di trombosi dopo stent è risultato migliore di quanto previsto.
In base al profilo di sicurezza la somministrazione di un ciclo di 14 giorni di Enoxaparina potrebbe essere presa in considerazione in alcuni pazienti selezionati. ( Xagena_2001 )

Wayme B eta l, J Am Coll Cardiol 2001; 98: 1608-1613