La principale limitazione della rivascolarizzazione coronarica percutanea è l'alta incidenza di restenosi.
Il Sirolimus ( Rapamicina ) inibisce la proliferazione dei linfociti e delle cellule della muscolatura liscia.

I Ricercatori dello studio RAVEL ( Randomized Study with the Sirolimus-eluting Velocity Baloon-Expandable Stent ) hanno confrontato uno stent medicato con Sirolimus ( Cypher ) con uno stent non-medicato nei pazienti con angina pectoris.
Lo studio ha interessato 238 pazienti.

L'end-point primario era rappresentato dalla perdita luminale tardiva dopo impianto di stent ( cioè la differenza tra il diametro luminale minimo appena dopo la procedura ed il diametro a 6 mesi ).
L'end-point secondario , invece, comprendeva la percentuale di ristenosi ( uguale o superiore al 50% ).
Sono stati anche presi in considerazione gli end-point di morte, infarto miocardico e rivascolarizzazione percutanea o chirurgica ad 1 , 6 e 12 mesi.

A 6 mesi il grado di proliferazione della neointima , rappresentato dalla perdita luminale media tardiva , è risultato significativamente minore per il gruppo con stent al Sirolimus ( - 0,01 +/- 0,33 mm ) rispetto al gruppo con lo stent non medicato ( 0.80 +/- 0,53 mm , p < 0.001 ).

Nessuno dei pazienti trattati con lo stent medicato con Sirolimus rispetto al 26,6% di quelli sottoposti ad impianto di stent non medicato ha presentato ristenosi del 50% o superiore del diametro luminale ( p < 0,001 ).

Non sono stati osservati episodi di trombosi da stent.
Ad 1 anno l'incidenza totale di eventi cardiaci maggiori è stata del 5,8% nel gruppo con stent al Sirolimus e nel 28,8% nel gruppo con stent non medicato ( p < 0.001 ).

Sulla base dei dati dello studio RAVEL , lo stent medicato al Sirolimus ha dimostrato di prevenire la proliferazione della neointima e la ristenosi. ( Xagena_2002 )

Morice MC et al , N Engl J Med 2002 ; 346 : 1773-1780