Uno studio coordinato da Fernando Alfonso dell’Hospital Universitario San Carlos di Madrid, ha valutato l’efficacia di stent a eluizione di Sirolimus ( Cypher ) nei pazienti con ristenosi in-stent.

Lo studio RIBS-II ( Restenosis Intrastent: Balloon Angioplasty Versus Elective Sirolimus–Eluting Stenting ) è stato condotto su 150 pazienti con ristenosi in-stent. ( 76 allocati allo stent a cessione di Sirolimus e 74 all’angioplastica a palloncino ).

L’end point primario era rappresentato dalla percentuale di ristenosi a 9 mesi.

Il successo angiografico è stato ottenuto in tutti i pazienti.

A 9 mesi, il diametro minimo del lume era più largo ( 2.52mm versus 1.54; p < 0.001 ) e la percentuale di ristenosi era più bassa ( 11% versus 39%; p < 0.001 ) nel gruppo sottoposto ad impianto di stent a eluizione di Sirolimus.

Il volume del lume all’ultrasonografia intravascolare a 9 mesi era più ampio ( 279 mm3 versus 197 mm3; p<0.001 ) sempre nel gruppo stent a rilascio di Sirolimus.

Ad 1 anno, la sopravvivenza libera da eventi ( cioè libera da morte, infarto miocardico e rivascolarizzazione del vaso bersaglio ) è risultata significativamente migliorata nel gruppo stent a cessione di Sirolimus ( 88% versus 69%; p < 0.004 ) per la minore necessità di rivascolarizzazione del vaso bersaglio ( 11% versus 30%; p < 0.003 ).

Lo studio RIBS II ha dimostrato che nei pazienti con ristenosi in-stent, l’impiego di stent a eluizione di Sirolimus fornisce un esito migliore rispetto all’angioplastica a palloncino. ( Xagena_2006 )

Alfonso F et al, J Am Coll Cardiol 2006; 47: 2152-2160




MedicinaNews.it

Cardio2006 Farma2006

XagenaFarmaci_2006