L’influenza dell’interruzione della terapia anti-piastrinica sul rischio di trombosi dello stent e su esiti clinici a lungo termine dopo impianto di stent a rilascio di Sirolimus ( Cypher ) non è stata valutata in modo adeguato.

Un gruppo di Ricercatori della Kyoto University in Giappone, ha valutato in uno studio osservazionale gli esiti a 2 anni su 10.778 pazienti con impianto di stent a rilascio di Sirolimus.

I dati sullo stato della terapia antipiastrinica nel corso del periodo osservazionale sono stati raccolti in maniera prospettica.

L’incidenza di trombosi da stent è stata pari a 0.34% a 30 giorni, 0.54% a 1 anno e 0.77% a 2 anni.

L’uso di una tienopiridina è stato mantenuto, rispettivamente, nel 97%, 62%, e 50% dei pazienti a 30 giorni, 1 anno e 2 anni.

I pazienti che hanno interrotto sia la tienopiridina sia l’Acido Acetilsalicilico ( ASA, Aspirina ) hanno mostrato tassi significativamente più elevati di trombosi dello stent rispetto a quelli che hanno continuato entrambe le terapie negli intervalli da 31 a 180 giorni, da 181 a 365 giorni e da 366 a 548 giorni dopo l’impianto dello stent ( 1.76% versus 0.1%; P<0.001; 0.72% versus 0.07%; P=0.02; e 2.1% versus 0.14%; P=0.004, rispettivamente ).

Quando l’interruzione della terapia con Acido Acetilsalicilico è stata presa in considerazione, i pazienti che avevano interrotto solo la tienopiridina non hanno mostrato un eccesso di trombosi dello stent in nessuno degli intervalli studiati.

I tassi aggiustati di morte o di infarto del miocardio a 24 mesi sono stati 4.1% per pazienti in terapia con tienopiridina e 4.1% in pazienti che non prendevano tienopiridina ( P=0.99 ) nell’analisi landmark a 6 mesi.

In conclusione, l’interruzione sia della tienopiridina sia dell’Acido Acetilsalicilico, ma non l’interruzione della sola terapia con tienopiridina, è risultata associata a un aumento del rischio di trombosi dello stent.
L’analisi landmark non ha mostrato nessun apparente beneficio clinico per l’uso della tienopiridina oltre 6 mesi dopo l’impianto di uno stent a rilascio di Sirolimus. ( Xagena_2009 )

Kimura T et al, Circulation 2009;119: 987-995



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XagenaFarmaci_2009